れる原子がないので「付加反応」であり、「アルドール縮合」は水分子が失われるので
１つ目の反応は、一番最初にやった、エノラートイオンの生成反応とほとんど同じです。
この脱水反応まで起こってエノンが生成した場合、この一連の反応をアルドール縮合(-しゅくごう、aldol condensation)という。
例えば、アセトアルデヒド（CH₃CHO）とベンズアルデヒド(C6H5CHO)のアルドール縮合反応を考えてみます。
ちなみに反応条件によっては脱水反応が起き、二重結合が形成される。これをアルドール縮合という。
前節までで取り上げたアルドール縮合は，α，β－不飽和アルデヒドまたは
アルドール縮合は、カルボニル化合物（アルデヒドやケトン）がアルファ位の水素を持つ場合に起こる反応です！
また、酸性条件でも似たようなことが起きる。この場合はオキソニウムとエノールが反応することになる。
ちなみに反応条件によっては脱水反応が起き、二重結合が形成される。これをアルドール縮合という。 図2
この記事では、有機化学における重要な反応である、アルドール縮合について解説します。
この反応性の差によって、ベンズアルデヒドとアセトフェノンを塩基性条件にさらすと、アセトフェノンから発生したエノラートがベンズアルデヒドと優先して反応することがわかるだろう。
[PDF] 18章：今回の要点 (1) 分子内アルドール縮合 ・5員環
アルドール縮合は、有機化学における重要な反応で、カルボニル化合物（アルデヒドやケトン）がエノラートイオンを形成し、別のカルボニル化合物と反応して新しい炭素-炭素結合を形成する反応です。