通常、成人及び7歳以上の小児には、1回1滴、1日2回2日間、その後、1日1回5日間点眼する。 ..

通常、成人には、1回1滴、1日2回2日間、その後、1日1回12日間点眼する。用法（点眼日数）が疾患によって異なります。 7日間結膜炎

通常、成人には、1回1滴、1日2回2日間、その後、1日1回12日間点眼する。

新薬アジマイシン点眼液1％の説明千寿製薬株式会社迫田様 - 薬剤に対する耐性が出てくると治療が困難になるので多方面から治療が望まれる。

通常、成人には、1回1滴、1日2回2日間、その後、1日1回12日間点眼する。

注意点は添加剤にポリカルポフィルが配合されている為、粘性の強いお薬となっています。その為、薬液が出にくいですが、たくさんは振らずに、1度容器を下に向けて、上に向けてを数回行い点眼する必要があります。
また刺激の強いお薬になる為、最初の1～2日は霧視、異物感、眼痛、充血が起こる事があります。3～4日目からは徐々に慣れてくる事が多い様です。5～10分たっても、これらの症状が治まらない場合にはすぐに眼科に問い合わせてもらう必要があります。

アジマイシン点眼液1％の効果・効能・副作用 | 薬剤情報 | HOKUTO

今回、アジマイシン点眼について効果、使用法、使用上の注意を理解した上で説明する必要があるという事を勉強しました。
当院ではその他にも、サプリメントやアイシャンプー、あずきの力などのケアも行っております。気になる症状などございましたらお気軽にご相談下さい。

通常、成人には、１回１滴、１日２回２日間、その後、１日１回１２日間点眼する。

日本眼科学会会員各位. 公益財団法人日本眼科学会. アジスロマイシン水和物点眼剤（販売名：アジマイシン点眼液1％。以下「本剤」という。

通常、成人には、１回１滴、１日２回２日間、その後、１日１回１２日間点眼する。

２）．眼：（１〜５％未満）眼刺激、眼そう痒症、（０．１〜１％未満）眼痛、眼乾燥、霧視、羞明、点状角膜炎、角膜上皮欠損、糸状角膜炎、眼瞼炎、眼瞼浮腫、アレルギー性結膜炎、結膜充血、結膜沈着物、（頻度不明）眼灼熱感、眼脂、視力低下、角膜びらん。

アジマイシン点眼液1%（千寿製薬株式会社）| 処方薬 | お薬検索

１７．１有効性及び安全性に関する試験
〈結膜炎〉
１７．１．１国内第ＩＩＩ相試験（３‐０１）
１９歳以上の細菌性結膜炎患者（治験薬投与眼の眼脂及び充血スコアがともに１点以上）を対象に、１％アジスロマイシン点眼液を１回１滴、１日２回２日間、その後、１日１回５日間点眼投与したときの有効性及び安全性を検討することを目的として、基剤（プラセボ）を対照とした無作為化二重遮蔽並行群間比較試験を実施した。
主要評価項目である治験薬投与終了時の臨床効果注１）は、１％アジスロマイシン点眼液群８５．６％（１７２／２０１例、判定不能０例）、基剤群８３．０％（９３／１１２例、判定不能０例）であり、１％アジスロマイシン点眼液群と基剤群との対比較において、統計学的に有意な差は認められず（Ｐ＝０．５５０５、χ２検定）、基剤に対する１％アジスロマイシン点眼液の優越性は検証されなかった。
副作用は、１％アジスロマイシン点眼液群で２８４例中２８例（９．９％）に認められ、主な副作用は眼刺激１１例（３．９％）、眼痛６例（２．１％）、眼そう痒症５例（１．８％）であった。
１７．１．２国内第ＩＩＩ相試験（３‐０６）
７歳以上の細菌性結膜炎患者［治験薬投与眼の眼脂（粘液膿性又は化膿性のもの）及び充血スコアがともに１点以上］を対象に、本剤を１回１滴、１日２回２日間、その後、１日１回５日間点眼投与したときの有効性及び安全性を検討することを目的として、基剤（プラセボ）を対象とした無作為化二重遮蔽並行群間比較試験を実施した。
主要評価項目である治験薬投与終了時の臨床効果注２）は、本剤群３２．３％（７５／２３２例、判定不能０例）、基剤群２２．５％（４９／２１８例、判定不能０例）であり、本剤群と基剤群の対比較において、統計学的に有意な差が認められ、基剤に対する本剤の優越性が検証された（Ｐ＝０．０１９４、χ２検定）。
副作用は、本剤群で２５９例中２０例（７．７％）に認められ、主な副作用は眼刺激１１例（４．２％）、点状角膜炎３例（１．２％）、眼そう痒症３例（１．２％）であった。［９．７．１参照］
〈眼瞼炎、麦粒腫、涙嚢炎〉
１７．１．３国内第ＩＩＩ相試験（３‐０２）
１９歳以上の細菌性の眼瞼炎、麦粒腫及び涙嚢炎患者を対象とした非対照非遮蔽試験において、１％アジスロマイシン点眼液を１回１滴、１日２回２日間、その後、１日１回１２日間点眼投与した。
主要評価項目である１％アジスロマイシン点眼液投与終了時の臨床効果注１）は、全体６８．８％（２２／３２例、判定不能０例）、眼瞼炎７０．０％（７／１０例、判定不能０例）、麦粒腫９０．０％（９／１０例、判定不能０例）、涙嚢炎５０．０％（６／１２例、判定不能０例）であった。
副作用は、３９例中５例（１２．８％）に認められ、主な副作用は眼刺激５例（１２．８％）であった。
また、国内第ＩＩＩ相試験における適応菌種別の有効性は表１及び表２のとおりであった。
表１適応菌種別の臨床効果
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
初診時検出菌属／菌種３‐０１３‐０６３‐０２
本薬群基剤群本薬群基剤群本薬群
ブドウ球菌属菌株数１４５７１２０７１７９１７
著効８２（５６．６）３４（４７．９）６３（３０．４）３９（２１．８）１（５．９）
有効以上１２２（８４．１）６１（８５．９）１７７（８５．５）１３５（７５．４）１２（７０．６）
レンサ球菌属菌株数５３１２７－
著効３（６０．０）１（３３．３）５（４１．７）２（２８．６）－
有効以上５（１００．０）２（６６．７）１２（１００．０）５（７１．４）－
肺炎球菌菌株数１１８１７１８３
著効７（６３．６）１（１２．５）１２（７０．６）５（２７．８）０（０．０）
有効以上９（８１．８）７（８７．５）１６（９４．１）１４（７７．８）１（３３．３）
コリネバクテリウム属菌株数－－１１９１０６－
著効－－３４（２８．６）１６（１５．１）－
有効以上－－９７（８１．５）８０（７５．５）－
インフルエンザ菌菌株数２４１８８１８１
著効１９（７９．２）１０（５５．６）７（８７．５）５（２７．８）０（０．０）
有効以上２４（１００．０）１５（８３．３）７（８７．５）１６（８８．９）１（１００．０）
アクネ菌菌株数３３１３９１２９－
著効１（３３．３）１（３３．３）４０（２８．８）２６（２０．２）－
有効以上３（１００．０）２（６６．７）１２０（８６．３）１０３（７９．８）－
例数（％）
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
表２適応菌種別の初診時検出菌に対する有効性
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表開始－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
初診時検出菌属／菌種菌消失日数３‐０１３‐０６３‐０２
本薬群基剤群本薬群基剤群本薬群
ブドウ球菌属菌株数１４５７１２０７１７９１７
投与開始後３日目以内１２３（８４．８）４７（６６．２）１２０（５８．０）８５（４７．５）１１（６４．７）
投与開始後７日目以内１３２（９１．０）６１（８５．９）１６７（８０．７）１１５（６４．２）１５（８８．２）
レンサ球菌属菌株数５３１２７－
投与開始後３日目以内５（１００．０）２（６６．７）１１（９１．７）４（５７．１）－
投与開始後７日目以内５（１００．０）３（１００．０）１２（１００．０）６（８５．７）－
肺炎球菌菌株数１１８１７１８３
投与開始後３日目以内９（８１．８）２（２５．０）１２（７０．６）６（３３．３）１（３３．３）
投与開始後７日目以内９（８１．８）５（６２．５）１４（８２．４）９（５０．０）２（６６．７）
コリネバクテリウム属菌株数－－１１９１０６－
投与開始後３日目以内－－６６（５５．５）２８（２６．４）－
投与開始後７日目以内－－７６（６３．９）３７（３４．９）－
インフルエンザ菌菌株数２４１８８１８１
投与開始後３日目以内２３（９５．８）１１（６１．１）７（８７．５）７（３８．９）１（１００．０）
投与開始後７日目以内２３（９５．８）１４（７７．８）８（１００．０）９（５０．０）１（１００．０）
アクネ菌菌株数３３１３９１２９－
投与開始後３日目以内３（１００．０）２（６６．７）４７（３３．８）５２（４０．３）－
投与開始後７日目以内３（１００．０）３（１００．０）７４（５３．２）６８（５２．７）－
例数（％）
－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－表終了－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－
注１）著効／有効／無効／悪化／判定不能と評価された被験者に対する、著効又は有効と判定された被験者の割合
注２）著効／有効／無効／悪化／判定不能と評価された被験者に対する、著効と判定された被験者の割合

アジマイシン点眼液1%を投与した眼瞼炎患者における眼瞼周囲所見の改善効果の検討

通常、成人及び７歳以上の小児には、１回１滴、１日２回２日間、その後、１日１回５日間点眼する。

機器・薬剤紹介(44)アジスロマイシン点眼液(アジマイシン点眼液1%,千寿製薬)

実際に点眼剤を見てとてもドロドロネバネバしていた。点眼ビンを下に向けてもゆっくりさし口の方へ降りてくる感じ。さらさらしている薬だとたくさんで過ぎてしまうと高齢の患者さんからの声があったので高齢の方でもさしやすくなるのでは！と思う。

アジスロマイシン（アジマイシン点眼液1％）の細菌学的効果に関する特定使用成績調査

通常、成人及び7歳以上の小児には、1回1滴、1日2回2日間、その後、1日1回5日間点眼する。

アジマイシン点眼液1％の薬価・添付文書など詳細情報 | 千寿製薬

６）．その他：（０．１〜１％未満）尿中血陽性、尿中蛋白陽性、白血球数増加、肝機能検査異常、（頻度不明）顔面腫脹。

角膜カンファランス2023発表〜マイボーム腺機能不全に対するアジマイシン点眼後のIPL治療

６）．その他：（０．１〜１％未満）尿中血陽性、尿中蛋白陽性、白血球数増加、肝機能検査異常、（頻度不明）顔面腫脹。

眼瞼炎が原因でマイボーム腺の機能不全が認められた場合、アジマイシン点眼液を処方します。

結膜炎＞成人および7歳以上の小児には一日２回２日間、その後1日１回５日間点眼し＜眼瞼炎、麦粒腫、涙のう炎＞成人には一日２回２日間、その後1日１回１２日間点眼と少ない点眼回数で済むので忘れやすい人や学校に通っている子供などには点眼回数を守りやすいので使いやすいと思います。使用時はキャップをしたまま点眼容器を下に向け数回振ってからキャップを開けて点眼するように注意することを患者さんに伝えようと思いました。（中付きの薬の説明の時など）

レバミピド点眼薬, 目の表面の炎症を抑える※他の点眼薬と併用して処方されることもある

通常、成人及び7歳以上の小児には、1回1滴、1日2回2日間、その後、1日1回5日間点眼する。

アジマイシン点眼液1％：2.5mL×5本｜薬の個人輸入空詩堂

８．２．本剤の投与により角膜障害があらわれることがあるので、霧視、異物感、眼痛等の自覚症状があらわれた場合には、直ちに投与を中止し受診するよう患者に十分指導すること〔１１．１．１、１５．２参照〕。

院内研修〜アジマイシン点眼〜 | ふなこし眼科ペインクリニック

アジマイシン点眼液1％：2.5mL×1本｜Family Pharmacy Global

勉強会へ参加できていないので（外来に出ていた為）詳しい内容はまだわかっていませんが、いただいた概要を読んでみて、症状のところに濁りのある粘性の点眼液と書いてあったので患者さんたちがネバネバして見えにくくなることはあるのか気になりました。抗菌剤は対抗菌で薬の効果がなくなることがあるので、たくさんの種類が増えることはいいことだと思いました。参加した方に詳しく教えてもらいます！

アジマイシン点眼液1％発売5周年企画後部眼瞼炎 (1323)

１本2.5mlと少量・・少ない回数と短い期間の点眼（粘性のため、長く留まる）そのため、点眼後５分程度ぼやけるので注意！（朝起きた時の点眼が良い）