ジスロマック点滴静注用500mgの効果・効能・副作用 | 薬剤情報
１５．２．１． ラットの受胎能及び一般生殖能試験（雄２ヵ月以上、雌２週間以上投与）で、２０ｍｇ／ｋｇ投与の雄雌に受胎率低下が認められた。
溶解液と希釈液が異なる薬剤や溶解液の量の設定がある薬剤が多く採用され ..
１５．２．１． ラットの受胎能及び一般生殖能試験（雄２ヵ月以上、雌２週間以上投与）で、２０ｍｇ／ｋｇ投与の雄雌に受胎率低下が認められた。
アジスロマイシンとの因果関係は不明だが、心悸亢進、間質性腎炎、肝壊死、運動亢進があらわれたとの報告がある。
※希釈液には、生食、糖液、リンゲル液、乳酸リンゲル液を使用するこ
アジスロマイシンとの因果関係は不明だが、心悸亢進、間質性腎炎、肝壊死、運動亢進があらわれたとの報告がある。
本剤は、２時間かけて点滴静注すること。なお、急速静注＜ボーラス＞は行わないこと。
[PDF] アジスロマイシン製剤の使用にあたっての留意事項について
本剤は、２時間かけて点滴静注すること。なお、急速静注＜ボーラス＞は行わないこと。
１４．１．２． 本瓶は内容が減圧になっているので、容易に注射用水を注入することができる。万一、通常の操作で溶解液が入らない場合は、外気が入っている可能性があるので使用しないこと。
実施せずに本剤のみで治療した場合の有効性及び安全性は確立していない。(投与
１４．１．２． 本瓶は内容が減圧になっているので、容易に注射用水を注入することができる。万一、通常の操作で溶解液が入らない場合は、外気が入っている可能性があるので使用しないこと。
国内第１相試験で、注射液濃度が２．０ｍｇ／ｍＬの場合、注射部位疼痛の発現頻度が上昇したため、１．０ｍｇ／ｍＬを超える投与は原則として行わないこと。また、外国第１相試験で注射液濃度が２．０ｍｇ／ｍＬを超えた場合、注射部位疼痛及び注射部位反応の発現頻度が上昇するとの報告がある。
②水剤と混合する精製水などは処方せんに記載されていても希釈と考えられるので、計量混合調 ..
国内第１相試験で、注射液濃度が２．０ｍｇ／ｍＬの場合、注射部位疼痛の発現頻度が上昇したため、１．０ｍｇ／ｍＬを超える投与は原則として行わないこと。また、外国第１相試験で注射液濃度が２．０ｍｇ／ｍＬを超えた場合、注射部位疼痛及び注射部位反応の発現頻度が上昇するとの報告がある。
溶解・希釈用液が処方されていない場合も同様になります。「生食 ..
１４．１．１． 本剤を注射用水４．８ｍＬに溶解した液（濃度１００ｍｇ／ｍＬ）を、５％ブドウ糖注射液等の配合変化がないことが確認されている輸液を用いて注射溶液濃度１．０ｍｇ／ｍＬに希釈する。
担当医師の一人が、治療のため抗菌薬のジスロマックを処方。点滴を担当 ..
１４．１．１． 本剤を注射用水４．８ｍＬに溶解した液（濃度１００ｍｇ／ｍＬ）を、５％ブドウ糖注射液等の配合変化がないことが確認されている輸液を用いて注射溶液濃度１．０ｍｇ／ｍＬに希釈する。
ジスロマック錠 600mg は本邦において希少疾病用医薬品の指定を受け、優先審査 ..
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（ヒト母乳中に移行することが報告されている）。
準夜の切り替え（22時）に1段階希釈した薬剤を吸ってシリンジポンプにセットし実施した。
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること（ヒト母乳中に移行することが報告されている）。
5）希釈する場合は14日分までの投薬とし、15日以上のものは、原液で調剤して.
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
希釈) オノアクト-フロセミド (オノアクト1mg/ml以下に希釈) *ミダゾラム ..
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。
用法×日数の目盛りの位置に｢1回は1目盛り｣のシールを貼付し，希釈する。 ..
患者の一般状態に注意して投与すること（アジスロマイシン経口剤の一般感染症の臨床試験成績から、高齢者において認められた副作用の種類及び副作用発現率は、非高齢者と同様であったが、一般に高齢者では、生理機能が低下しており、血中・組織内濃度が高くなることがある）。
ベバシズマブは、生理食塩液で希釈することとなっている。 e ..
患者の一般状態に注意して投与すること（アジスロマイシン経口剤の一般感染症の臨床試験成績から、高齢者において認められた副作用の種類及び副作用発現率は、非高齢者と同様であったが、一般に高齢者では、生理機能が低下しており、血中・組織内濃度が高くなることがある）。
静脈内投与を行う場合は、 用法・用量にしたがって希釈し、30分~1時間かけて
５）． ベネトクラクス［ベネトクラクスの効果が減弱するおそれがあるので、併用を避けることが望ましい（機序は不明であるが、ベネトクラクスの血中濃度が低下する可能性がある）］。
希釈液付）, 2559500A2020, 4,649.0, 0, 5,488 ..
５）． ベネトクラクス［ベネトクラクスの効果が減弱するおそれがあるので、併用を避けることが望ましい（機序は不明であるが、ベネトクラクスの血中濃度が低下する可能性がある）］。
ジスロマック SR 成人用ドライシロップ 2g ·························· 144 ..
４）． ジゴキシン［アジスロマイシンとの併用により、ジゴキシン中毒の発現リスク上昇の報告がある（Ｐ−糖蛋白質を介したジゴキシンの輸送が阻害されることにより、ジゴキシンの血中濃度が上昇することを示唆した報告があるが、アジスロマイシンでの機序の詳細は明らかではない）］。
消毒剤（次亜塩素酸）, 外, 次亜塩素酸ナトリウム, ミルトン（OTC), 希釈してから使用.
４）． ジゴキシン［アジスロマイシンとの併用により、ジゴキシン中毒の発現リスク上昇の報告がある（Ｐ−糖蛋白質を介したジゴキシンの輸送が阻害されることにより、ジゴキシンの血中濃度が上昇することを示唆した報告があるが、アジスロマイシンでの機序の詳細は明らかではない）］。
ジスロマック Zithromac 細粒小児用10%(分包1g) 錠250-600mg
３）． ネルフィナビル［アジスロマイシン錠の１２００ｍｇ投与で、アジスロマイシン濃度・時間曲線下面積＜ＡＵＣ＞及び平均最高血中濃度の上昇の報告がある（機序不明）］。
(1Vを注射用水4.8mLに溶解し、5%Glc、生食等500mLで希釈)
３）． ネルフィナビル［アジスロマイシン錠の１２００ｍｇ投与で、アジスロマイシン濃度・時間曲線下面積＜ＡＵＣ＞及び平均最高血中濃度の上昇の報告がある（機序不明）］。
査が行われるが,その分感度も低くなるようだ。 事実,BML 社の集計(表2) では多くの抗癌剤の
２）． シクロスポリン［シクロスポリンの最高血中濃度の上昇及び血中濃度半減期の延長の報告がある（マクロライド系薬剤はシクロスポリンの主たる代謝酵素であるチトクロームＰ４５０を阻害するので、シクロスポリンの血中濃度が上昇することがあるが、アジスロマイシンでの機序の詳細は明らかではない）］。
ジスロマック SR 成人用ドライシロップ 2g ···················· 142 ..
２）． シクロスポリン［シクロスポリンの最高血中濃度の上昇及び血中濃度半減期の延長の報告がある（マクロライド系薬剤はシクロスポリンの主たる代謝酵素であるチトクロームＰ４５０を阻害するので、シクロスポリンの血中濃度が上昇することがあるが、アジスロマイシンでの機序の詳細は明らかではない）］。